—— 要投稿,上万维,轻松学术交流

严正声明

本站非期刊官网,非中介代理,
不向作者收取任何费用!
举报微信:13140028228 冯老师

态度公正、信息求实、投稿自助、使用免费
您的位置:学术资讯 » 正文
  • 阅读: 2024/1/24 17:36:56

    来源:新华社

    记者:陈宇轩

    记者从中国科学院深圳先进技术研究院了解到,来自中美多个机构的科研人员在最新的合作研究中发现了一个全新的、带有遗传性质的白血病致病基因,为白血病早期筛查和干预提供了新的方法。

    该研究成果,北京时间112日晚间,在线发表于国际权威期刊《细胞》。

    论文上线截图

    当前,白血病的治疗主要依靠造血干细胞的移植。然而,非亲属之间的造血干细胞配型通常需要长时间的等待,不少发病急、病情快速恶化的患者很可能等不到配型成功。因此,深入研究白血病的发病机制,寻求“早发现”的方法,为患者争取配型的时间,成为提高白血病患者生存率的重要研究方向。

    对此,中美两国科研团队利用高通量测序技术,对白血病患者生物样本数据开展遗传学分析,发现在白血病的发病机制中,先天性遗传因素起到了重要作用,并锁定了一个此前未发现的、可以显著提升白血病发病率的基因。科研人员还通过后续的动物实验,进一步证实了这个基因的致病作用。

    赵佳伟与其团队成员

    深圳理工大学(筹)90后”教授赵佳伟

    论文第一作者、该研究负责人赵佳伟表示,这项研究成果为白血病早期筛查和干预提供了新的方法,未来有望在健康体检等场景中应用,帮助有患白血病风险的人群实现“早发现、早治疗”,同时也为其他癌症的研究带来了新的思路。

    该研究由中国科学院深圳先进技术研究院、深圳理工大学(筹)、哈佛大学医学院、美国布罗德研究所共同完成。

    转自:“学术志”微信公众号

    如有侵权,请联系本站删除!


    浏览(146)
    点赞(0)
    收藏(0)

上一篇:普通博士生总结:我与优秀博士的差异,是一个教授的距离

下一篇:写文献综述的28个要点