Adv. Funct. Mater.：内源性一氧化氮原位释放，促进 RNS/ROS 协同癌症疗法

• 阅读： 2024/1/25 17:15:25

  以一氧化氮（NO）为代表的气体疗法已显示出强大的抗肿瘤效果。然而，目前的NO治疗依赖于一氧化氮前体，而一氧化氮前体在体内给药时往往释放过早，导致靶向性差，毒副作用明显。该研究设计并制备了一种核/壳结构纳米催化剂，可在不引入NO 供体的情况下催化肿瘤中 NO 的生成。在该体系中，C-Z@CM 是通过在Cu-MOF 的八面体上包覆纳米氧化锌，并伪装同源肿瘤细胞膜制备而成。纳米药物被肿瘤细胞吸收后，ZnO 会与肿瘤中高表达的内源性S-亚硝基谷胱甘肽（GSNO）发生原位反应，持续稳定地生成 NO。此外，C-Z@CM中分散的铜离子是芬顿类反应的催化活性中心，可催化 H2O2 生成大量羟基自由基（·OH）。重要的是，NO和活性氧（ROS）的级联反应会导致大量产生更具杀伤力的活性氮（RNS），从而进一步增强治疗效果。在肿瘤原位催化产生高浓度的 NO，再加上 ROS 和 RNS 的级联生成，伴随着谷胱甘肽（GSH）的耗竭，实现了对肿瘤的有效抑制。

  图1. NO气体肿瘤治疗原理

  图2. 材料表征

  图3. C-Z@CM 的体外催化性能研究

  图4. C-Z@CM 抗肿瘤研究

  https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202314536

  转自：“NANO学术”微信公众号

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