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  • 阅读: 2022/3/24 10:59:29

    KEYNOTE-028 研究是一项评估帕博利珠单抗用于PD-L1阳性的晚期实体瘤的全球多中心Ib期研究。其中食管癌设一单独队列。

    该研究共入组23 PD-L1 阳性的晚期食管癌患者,中位年龄65 岁,其中鳞癌患者17 例,食管胃结合部腺癌5例。目前的研究结果显示ORR达到了30%40%腺癌,29%鳞癌),中位DOR未达到(5.5-11.8+月),任意级别治疗相关性不良事件(TRAEs)为39%3TRAE17%,未出现4级治疗相关性AEs、因治疗相关死亡和不良反应导致的停药。KEYNOTE-028研究首次证实了帕博利珠单抗治疗晚期食管癌的疗效和安全性。

    2

    研究设计

    主要入组标准:食管或胃食管连接处鳞状细胞癌或腺癌患者,既往接受标准化疗后进展,或者不耐受的患者; 并且肿瘤组织PD-L1表达阳性。

    给药方法:派姆单抗 10mg/Kg,每两周给药一次,直至疾病进展,或者出现不可耐受毒副反应,最多给药2年。

    评估:前6个月,每8周评估一次,之后每12周评估一次。

    主要研究终点:安全性、客观缓解率。

    评估标准:RECIST 1.1

    3

    主要结果

    研究共筛选83例食管癌患者,其中37PD-L1阳性,最终入组23例。

    1.人口基线

    基线记录数据:性别、种族、ECOG评分、基线乳酸脱氢酶LDH水平、病理类型、放疗史、既往新辅助/辅助治疗、既往治疗线数、既往主要用药。

    其中,亚裔人群占比52%,鳞癌占比78%87%患者为既往接受2线及以上治疗。

    2.安全性分析

    所有23例患者均纳入安全分析,共有9名患者发生不良反应,占比39%

    4名患者发生了3级以上AE 17%),其中2名患者发生了淋巴细胞减低,各有1名患者发生食欲减退、肝功能异常、皮疹。

    3.有效性分析

    A:与基线相比,肿瘤进展/退缩比例

    B:生长曲线

    C:用药与反应时间

    7例患者达到缓解,全部为PR,没有CRORR30%

    2SDDCR39%

    13PD

    1例不可评估

    4.生存分析

    最终生存曲线分析显示,派姆单抗在经治食管癌患者中,

    中位PFS1.8个月,6个月和12个月PFS比例分别为30%22%

    中位OS7个月,6个月和12个月OS比例分别为60%40%

    结论:在KEYNOTE-028纳入的PD-L1阳性晚期食管鳞状细胞癌或腺癌患者中,Pembrolizumab显示了良好的初步抗肿瘤活性和可管理的安全性。后续临床研究正在进行中。

    后续将更新KEYNOTE-180研究结果,敬请期待。

    Reference: Safety and Antitumor Activity of the Anti-Programmed Death-1 Antibody Pembrolizumab in Patients With Advanced Esophageal Carcinoma. J Clin Oncol. 2018 Jan 1;36(1):61-67.

    Study Protocol: https://ascopubs.org/doi/suppl/10.1200/JCO.2017.74.9846

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