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  • 阅读: 2023/6/2 9:08:06

    文章导读

    脑缺血损伤是我国最为常见的脑血管类疾病之一,在世界范围内都有着较高的发病率、致残率和致死率。我们课题组前期已经发现了黄芩苷和栀子苷73配伍通过阻断5-LOX 抗炎通路发挥脑保护作用。

    因此本实验深入研究黄芩苷 (BC)、栀子苷 (GP) 7:3配伍对脑缺血大鼠恢复期脑组织中小胶质细胞活化和5-LOX表达的影响,是否抑制 5-LOX 通路有利于M1型小胶质细胞向M2型极化,以期为临床应用和实验研究提供参考(图1)。

    1. 网络图实验设计思路图

    150只雄性SD大鼠随机分为:对照组 (Con)、模型组 (pMCAO)BCGP (73) 30 mg/kg45 mg/kg60 mg/kg组,以线栓法建立永久中动脉闭塞模型,模拟脑缺血恢复期损伤,持续恢复5周。灌胃给药7-35天后,通过神经功能学评分观察神经损伤程度,免疫荧光双标研究小胶质细胞活化与5-LOX表达的影响(图2)。

    取生长良好的BV2细胞开展实验。运用WB检测给药前后以及给予齐留通后 5-LOX,半胱氨酰白三烯受体1CysLT1)、半胱氨酰白三烯受体2CysLT2)以及白三烯B4受体1BLT1)、白三烯B4受体2BLT2)的蛋白表达量(图3)。运用 qPCR 法检测给药前后小胶质细胞 5-LOX mRNA 的表达量,以及给予齐留通(抑制剂)后小胶质细胞 M1 标志物 TNF-α、iNOS M2 型标志物 IL-10CD206 mRNA 的表达量(图4)。

    2. BC/GP配伍(73)对pMCAO大鼠神经功能学评分和脑组织小胶质细胞5-LOX表达的影响

    3. BCGPBC/GP BV2 小胶质细胞5-LOX 通路的影响

    4. BCGPBC/GP BV2小胶质细胞5-LOXCD206IL-10iNOSTNF-α、mRNA的表达的影响

    结论展望

    黄芩苷 (BC)、栀子苷 (GP)配伍可以通过抑制小胶质细胞激活,降低5-LOX炎症通路的表达,并且可以通过下调5-LOX炎症通路的表达促使M1型小胶质细胞向M2型极化,从而修复损伤的神经元细胞,达到减轻脑缺血损伤作用。

    本文The Effects of Baicalin and Geniposide in Combination on Microglial Activation and 5-Lipoxygenase Expression in Rats during Recovery from Cerebral Ischemia”在期刊Future Integrative Medicine上发表,DOI10.14218/FIM.2022.00047

    作者简介

    通讯作者

    王斌

    陕西中医药大学研究生导师、博士、教授,主要从事脑缺血损伤防治的方药研究。

    第一作者

    汪洋

    陕西中医药大学在读硕士,主要从事心脑血管疾病方向的中医药研究。

    转自:“华誉学术”微信公众号

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