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  • 阅读: 2023/7/20 16:57:30

    内容介绍

    中文摘要

    摘要:

    多发性骨髓瘤(MM)是一种高度异质性的疾病。硼替佐米作为第一代蛋白酶体抑制剂,大大提高了MM的治疗效果和疾病预后,延长了患者的总生存期和生活质量。然而,部分患者在接受硼替佐米治疗后仍会出现疾病复发和进展,且由硼替佐米引起的周围神经病变严重影响了患者的生活质量。因此,寻找新的MM治疗药物,或减少硼替佐米治疗的副作用,对MM患者是一个非常重要的临床需求。本研究旨在探索表皮生长因子受体(EGFR)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)双靶点抑制剂CUDC-101MM治疗的潜在疗效,并阐述其潜在机制。结果表明,CUDC-101可通过抑制EGFR/PI3KHDAC信号通路,诱导MM细胞系或原代CD138阳性MM细胞的细胞周期阻滞,显著抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡。同时,CUDC-101MM异种移植物模型中也表现出明显的生长抑制作用。此外,我们证实了CUDC-101和治疗MM的最常用的药物之一硼替佐米之间的协同作用。总之,我们确定了CUDC-101在单药或联合硼替佐米治疗MM中的有效性。这一结果为MM患者的治疗提供了一种新的策略。

    关键词组:

    CUDC-101;多发性骨髓瘤(MM);硼替佐米;表皮生长因子受体(EGFR);细胞周期

    作者:

    曹文,姚舜楠,李安琦,陈昊光,张恩帆,曹丽芹,张锦娜,侯怡帆,戴振峰,陈晶,黄系,杨励,蔡真

    本文引用格式:

    Wen CAO, Shunnan YAO, Anqi LI, Haoguang CHEN, Enfan ZHANG, Liqin CAO, Jinna ZHANG, Yifan HOU, Zhenfeng DAI, Jing CHEN, Xi HUANG, Li YANG, Zhen CAI. CUDC-101 as a dual-target inhibitor of EGFR and HDAC enhances the antimyeloma effects of bortezomib by regulating G2/M cell cycle arrest[J]. Journal of Zhejiang University Science B, 2023, 24(5): 442-454.

    http://doi.org/10.1631/jzus.B2200465

    本文精要导读:

    全文下载地址:https://jzus.zju.edu.cn/oldversion/opentxt.php?doi=10.1631/jzus.B2200465

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